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Die hereditären spastischen Spinalparalysen

Anke Visbeck, H. C. Hopf · Aktuelle Neurologie · 2001 · Heft 04 · S. 153-160

Dokument
796815
CareLit-ID
Jahr
2001
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
Anke Visbeck, H. C. Hopf
Ausgabe
Heft 04 / 2001
Jahrgang 28
Seiten
153-160
Erschienen: 2001-01-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2001-13270

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die hereditären spastischen Spinalparalysen (HSP) sind eine genetisch definierte Krankheitsgruppe mit dem Hauptmerkmal der langsam progredienten Paraspastik. Nach dem klinischen Symptommuster werden „reine” und „komplizierte” Formen unterschieden. Die „reine” HSP zeigt klinisch nur eine Pyramidenbahnschädigung, die „komplizierten” Formen weisen - zusätzlich zur Paraspastik als Kernsymptomatik - akzessorische Symptome auf. Die Differenzialdiagnostik der HSP umfasst entzündliche, degenerative und metabolische Erkrankungen sowie strukturelle Veränderungen im Bereich des Schädels oder Spinalkanals. D…

Schlagworte

Chromosom Genetisch Paraspastik Reine Formen Autosomal-Dominante Aller X-Chromosomal Bekannt Bisher Genorte Hereditären Aktuelle Neurologie