Evinacumab effektiv bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

Bei der homozygoten familiären Hypercholesterinämie handelt es sich um eine seltene genetische Störung des Lipidstoffwechsels. Ursache ist in den meisten Fällen eine verminderte oder fehlende Aktivität des LDL-Rezeptors, was zu einem Anstieg des LDL-Cholesterins im Plasma führt. Raal et al. haben nun im Rahmen einer Studie untersucht, in welchem Ausmaß Evinacumab in der Lage ist, die LDL-Cholesterin-Levels zu reduzieren.