Therapie der Hypophosphatasie
Lothar Seefried, Franca Genest, Uwe Kornak, Oliver Semler, Florian Barvencik, Christine Hofmann · Osteologie · 2020 · Heft 04 · S. 275-282
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Hypophosphatasie (HPP) als Folge einer genetisch bedingt defizienten Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNAP) ist geprägt durch ein ausgesprochen weites Spektrum möglicher Manifestationen, sowohl hinsichtlich der Art der Symptomatik als auch bzgl. des Schweregrades der assoziierten Einschränkungen. Eine adäquate Behandlung erfordert insofern immer auch eine multimodale Herangehensweise unter spezieller Berücksichtigung der individuellen Ausprägung der Erkrankung.Für Patienten, bei denen die Erkrankung im Kindesalter aufgetreten ist, steht in Europa zur Behandlung der K…