CareLit Fachartikel
IPF-Mortalität im Alltag mit und ohne antifibrotische Therapie
N.N. · Pneumologie · 2020 · Heft 12 · S. 805
Dokument
801208
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die antifibrotische Therapie mit Pirfenidon und Nintedanib konnte in klinischen Studien die Verschlecherung der forcierten Vitalkapazität (FVC) als Zeichen eines Krankheitsprogresses bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) verlangsamen. Wie sich die Therapie in der klinischen Routine auf den Krankheitsverlauf und die Mortalität auswirkt, untersuchte eine prospektive Registerstudie.
Schlagworte
Pneumologie