MET-mutiertes papilläres Nierenzellkarzinom

Rund 10–15 % aller renalen Karzinome sind papilläre Nierenzellkarzinome (PRCC). Bei einem Teil liegen Mutationen des MET-Rezeptors vor, die eine Überaktivität des MET-Signalwegs verursachen und die Proliferation, Angiogenese und Metastasierung begünstigen. In der randomisierten Studie SAVOIR erhielten Patienten mit fortgeschrittenen PRCC und MET-Mutation den spezifischen MET-Rezeptor-Inhibitor Savolitinib oder den Multikinase-Inhibitor Sunitinib.