CareLit Fachartikel
Primäre neuroendokrine Tumoren
N.N. · Onkologische Welt · 2020 · Heft 05 · S. 243
Dokument
802705
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Verschiedene primäre neuroendokrine Tumoren (NETs) können anhand ihrer DNA-Methylierungssignatur differenziert werden, auch wenn sie als Multiple endokrine Neoplasie (MEN1, Synonym: Wermer-Syndrom) vorliegt. Die DNA-Methylierungssignatur kann daher zur molekularen Charakterisierung von NETs eingesetzt werden – anhand von Biopsien oder künftig auch anhand zirkulierender Tumor-DNA.
Schlagworte
Onkologische Welt