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Alpha-1-Antitrypsinmangel: Ursache und Kofaktor für Lebererkrankungen

Barbara Burbaum, Malin Fromme, Pavel Strnad · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2021 · Heft 11 · S. 714-718

Dokument
802912
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Barbara Burbaum, Malin Fromme, Pavel Strnad
Ausgabe
Heft 11 / 2021
Jahrgang 146
Seiten
714-718
Erschienen: 2021-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-1277-9066

Zusammenfassung

Was ist neu? Diagnostik Aus gastroenterologischer Sicht hat neben der Bestimmung von Leberenzymen die Untersuchung einer möglichen Fibrose durch nichtinvasive Techniken einen hohen Stellenwert. Besonders zu nennen ist hier die Messung mittels transienter Elastografie (z. B. mittels FibroScan). Bei einem FibroScan-Wert von ≥ 7,1kPa sollte eine detaillierte hepatologische Abklärung folgen, eine Therapie im Rahmen von laufenden Studien kann diskutiert werden. Klinischer Verlauf Ein Zehntel der pädiatrischen Pi*ZZ-Betroffenen weist eine cholestatische Lebererkrankung auf. Nachdem die adulte Lebererkrankung lange ver…

Schlagworte

Alpha-1-Antitrypsinmangel genetische Lebererkrankungen Steifigkeit Lungenemphysem Alpha-1 antitrypsin deficiency genetic liver diseases liver liver fibrosis lung emphysema DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift