CareLit Fachartikel

Leitlinienentwurf für die Validierung und Routineüberwachung von Prozessabläufen bei maschinellen Reinigungsverfahren mit thermischer Desinfektion für thermostabile Medizinprodukt…

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2003 · Heft 12 · S. 159 bis 162

Dokument
80379
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 12 / 2003
Jahrgang 3
Seiten
159 bis 162
Erschienen: 2003-12-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Die vorgestellte Leitlinie enthält Grundsätze für die Validierung von Prozessen in normkonformen Reinigungsund Desinfektionsgeräten (RDG) sowei eine Anleitung zur Leistungsprüfung von RDG, die heute in Betrieb sind. Die Leitlinie dient als Richtschnur für die Erfüllung der MP-BetreibV, in Hinblick auf die maschinelle Reinigung und Desinfektion als Prozesschritt bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT THERMISCHE DESINFEKTION RICHTLINIE MedizinProdukte Recht Frankfurt