CareLit Fachartikel
Remdesivir enttäuscht bei moderaten Verläufen
N.N. · Pneumologie · 2021 · Heft 02 · S. 85
Dokument
803811
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In den USA steht Remdesivir nach der ersten Notzulassung nun offiziell zur Verfügung. Schwer an COVID-19 Erkrankte hatten verkürzte Verläufe, wobei die klinische Effektivität des Nukleotidanalogons weiter diskutiert wird. In der randomisierten Studie bekamen moderat betroffene Patienten 5 oder 5 – 10 Tage Remdesivir. Das Medikament wirkte, allerdings mit ungewisser klinischer Relevanz.
Schlagworte
Pneumologie