Natürliche Punktmutation verändert das Bindungsverhalten von HPA-1a-Antikörpern

Plazentagängige maternale Antikörper gegen humanes Thrombozytenantigen (HPA) induzieren die fetale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie, die unterschiedlich schwer verläuft. Die dabei überwiegenden Anti-HPA-1a stellen eine heterogene Gruppe dar. Die Arbeitsgruppe hatte bereits zeigen können, dass bestimmte Anti-HPA-1as mit schweren intrazerebralen Hämorrhagien assoziiert waren. Mit der Punktmutation Cys460Trp transfizierte Zellen bestätigten eine unterschiedliche Immunogenität der HPA-1a-Antigene.