Alveolarproteinose – neue Aspekte in Diagnose und Therapie?

Einleitung Die Alveolarproteinose (AP) ist ein seltenes alveoläres Füllungssyndrom mit Akkumulation von großen Mengen Phospholipdien und Lipoproteinen. Die häufigste Form ist die primäre AP, sekundäre Formen werden beobachtet bei Malignomen, nach Zytostatikabehandlung oder nach Inhalation von Chemikalien, Quarz- oder Metallstäuben. Patientengut (Methodik) Im Zeitraum von 1979–2004 wurden 39 Patienten mit AP diagnostiziert und behandelt. Die eigene Serie wird mit Ergebnissen einer Übersichtsarbeit von Seymour et al. (AJRCCM 2002) mit 410 weltweit dokumentierten AP verglichen. Ergebnisse Das Durchschnittsalter lag…