Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und Veränderung des regionalen Glukosemetabolimus (rCMRGlc) im Verlauf der Huntington-Krankheit
T Mayer, C Pohl, T Theml, B Heldmann, T Jahn, A Drzezga, A Weindl · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Huntington-Krankheit ist eine autosomal dominante, progrediente neurodegenerative Erkrankung gekennzeichnet durch choreatische Hyperkinesen, kognitive Defizite und affektive Störungen. Ziel dieser Untersuchung ist es, die Entwicklung der neuropsychologischen Defizite und die damit verbundene Veränderung des regionalen Glukosemetabolismus im Krankheitsverlauf aufzuzeigen. Methodik: 20 rechtshändige, molekulargenetisch gesicherte Huntington Patienten mit einem CGI zwischen 1 und 5 (durchschnittlich 3,6) wurden klinisch (HDRS, SKAUB, ADL) und neuropsychologisch mithilfe der CERAD-Testbatterie, einer…