CareLit Fachartikel

Mutationen im Gen für die Rezeptortyrosinkinase FLT3 bei akuter myeloischer Leukämie

K Spiekermann, W Hiddemann, S Schnittger · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2005 · Heft 16 · S. 1020-1025

Dokument
804058
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
K Spiekermann, W Hiddemann, S Schnittger
Ausgabe
Heft 16 / 2005
Jahrgang 130
Seiten
1020-1025
Erschienen: 2005-01-22 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2005-866780

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Rezeptortyrosinkinase FLT3 spielt eine entscheidende Rolle in der Expansion hämatopoetischer Vorläuferzellen und wird auf leukämischen Blasten von > 90 % aller Patienten mit Akuter Myeloischer Leukämie (AML) exprimiert. Aktivierende FLT3-Mutationen stellen einen krankheitsspezifischen molekularen Marker dar und sind mit einer Inzidenz von 25 - 30 % die häufigsten genetischen Alterationen in der AML. Die Mutationen sind entweder Längenmutationen in der juxtamembranösen Region (FLT3-LM) oder Punktmutationen bzw. kleine Deletionen und/oder Insertionen in der Proteintyrosinkinase-Domäne (FLT3-TKD…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift