Die Rolle von PAK in der Pathophysiologie humaner Schwannome: ein zukünftiges therapeutisches Target?
A Biebl, K.E Kaempchen, T Utermark, H Maruta, C.O Hanemann · Aktuelle Neurologie · 2005 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Grundlage der Entstehung von Schwannomen oder Neurinomen sind biallelische Mutationen des NF2(Neurofibromatose Typ 2)-Gens. Folge ist der Expressionsverlust des kodierten Tumorsuppressorproteins Merlin in den betroffenen Schwannzellen. Trotz zahlreicher Vorarbeiten, die eine tumorsuppressive Wirkung von Merlin in vitro und vivo gezeigt haben, ist die physiologische Rolle von Merlin in humanen Schwannzellen bisher weitgehend ungeklärt. Merlin gehört in die ERM (Ezrin, Radixin, Moesin) Protein Familie und fungiert als Zytoskelett-Membranlinker. Es befindet sich somit an einer wichtigen Schnittstelle zwischen Ankun…