Das Kasabach-Meritt-Syndrom und sein pränatales Erscheinungsbild
E Eilers, J Waldschmidt, R Becker · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2005 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das K.-M.-Syndrom ist ein seltene Erkrankung,die def. ist durch Bildung eines gr. Hämangioms mit Verbrauchskoagulopathie sowie Anämie, Thrombozytopenie und erniedrigte Gerinnungsfaktoren. Dies kann hämodynamisch bedrohlich werden. Wir beschreiben die pränat. Diagnose eines stark vaskularisierten Beintumors und das postnat. Management. Eine 28J, II.G, 0.P wurde mit 29+0 SSW unter dem V.a.einen Plazentatumor zugewiesen.In der Sonographie sahen wir einen 57×29×59mm großen Tumor (Echogenität von Plazentagewebe), der vom re. Unterschenkel ausging.In der Dopplersonographie zeigte sich eine starke Vaskularisation, so d…