CareLit Fachartikel
Funktionelle genetische Variationen des UDP-Glukuronosyltransferase UGT1A3-Promoters als Risikofaktor für die hepatische Detoxifikation
TC Gillman, U Ehmer, TJ Erichsen, MP Manns, CP Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 01
Dokument
804924
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Glukuronidierung ist ein zentraler hepatischer Stoffwechselweg, der zur Detoxifikation beiträgt. Die genetische Basis interindividueller Unterschiede des hepatischen Stoffwechsels beruht auf einer Vielzahl von polymorphen Varianten des UGT1A-Genlokus sowie der UGT2B-Gene, für die von uns und anderen funktionell relevante Varianten hepatischer (UGT1A3, UGT1A4; UGT1A1) und extrahepatischer (UGT1A7) Isoformen charakterisiert wurden. UGT1A3 hat ein enges Substratspektrum, das die Eliminierung von Karzinogenen, Steroiden, Antikonvulsiva und Analgetika umfasst. Da Variabilität der UGT1A3-Funktion eine…
Schlagworte
Cholestase
HNF1alpha
Leber
Polymorphismen
UGT
Zeitschrift für Gastroenterologie
