Histondeacetylase-Inhibitoren sensitivieren hepatozelluläre Karzinomzellen gegenüber TRAIL- und Chemotherapeutika-vermittelter Apoptose
H Schulze-Bergkamen, B Fleischer, J Schattenberg, J Siebler, A Weinmann, AW Lohse, PR Galle, M Schuchmann · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist hochgradig resistent gegenüber Apoptoseinduktion durch Chemotherapeutika oder Bestrahlung. Histondeacetylase-Inhibitoren können die Apoptosesensitivität von Tumorzellen, z.B. von Leukämiezellen, erhöhen und werden gegenwärtig in klinischen Studien geprüft. Ziel: In dieser Studie haben wir den Einfluss des Histondeacetylaseinhibitors Valproinsäure (VA), der mit einem relativ geringen Nebenwirkungsprofil in der Epilepsietherapie eingesetzt wird, auf die Chemotherapeutika- und Todesrezeptor-vermittelte Apoptose von humanen HCC-Zellen in vitro untersucht. Methoden:…
