CareLit Fachartikel

Immunogene Myositiden

D Pongratz · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2006 · Heft 07 · S. 330-336

Dokument
804969
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
D Pongratz
Ausgabe
Heft 07 / 2006
Jahrgang 131
Seiten
330-336
Erschienen: 2006-02-17 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Immunogene Myositiden bilden eine heterogene Gruppe erworbener Muskelerkrankungen deren klinische und morphologische Hauptcharakteristika das Auftreten von Muskelschwäche sowie entzündlichen Infiltraten in der Skelettmuskulatur sind. Dabei unterscheidet man im Wesentlichen drei Hauptgruppen mit unterschiedlicher Pathogenese und Verlaufsform: die Dermatomyositis (DM), die idiopathische Polymyositis (PM) und die sporadische Einschlusskörpermyositis (IBM). Die Behandlung der entzündlichen Myopathien erfolgt bisher weitgehend empirisch. Neben der herkömmlichen immunsuppressiven Therapie stellen Immun…

Schlagworte

CME Neurologie Immunologie DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift