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Nephrotisches Syndrom: Überblick und Basis

Paul Diefenhardt, Thomas Osterholt, Paul Brinkkötter · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2022 · Heft 06 · S. 332-336

Dokument
805786
CareLit-ID
Jahr
2022
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Paul Diefenhardt, Thomas Osterholt, Paul Brinkkötter
Ausgabe
Heft 06 / 2022
Jahrgang 147
Seiten
332-336
Erschienen: 2022-03-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-1334-2135

Zusammenfassung

Was ist neu? Einteilung der Minimal-Change-Disease und fokalen und segmentalen Glomerulosklerose Das zunehmende Wissen über die verschiedenen Auslöser der MCD und FSGS spiegelt sich in den neuen KDIGO-Leitlinien wider, welche eine klare Einteilung der (MCD und) FSGS in primäre, sekundäre und genetische Ursachen vorsieht. Die korrekte Klassifizierung ist wichtig und hat eine direkte Auswirkung auf die Therapie. Therapie Die Therapie besteht bei der primären MCD und FSGS weiterhin aus Steroiden oder – bei Nichtansprechen bzw. Kontraindikationen – aus Calcineurin-Inhibitoren, Mycophenolatmofetil oder Cyclophosphami…

Schlagworte

Nephrotisches Syndrom Minimal-Change-Disease MCD Fokale und Segmentale Glomerulosklerose FSGS FOrMe KDIGO 2021 nephrotic syndrome minimal change disease MCD focal and segmental glomerulosklerosis Calcineurin-Inhibitoren Cyclophosphamid Calcineurin DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift