CareLit Fachartikel

Livedo racemosa bei primärem Antiphospholipidsyndrom

E. Oms, M. Tronnier · Aktuelle Dermatologie · 2021 · Heft 03 · S. 99-102

Dokument
805943
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Dermatologie
Autor:innen
E. Oms, M. Tronnier
Ausgabe
Heft 03 / 2021
Jahrgang 47
Seiten
99-102
Erschienen: 2021-03-01 00:00:00
ISSN
0340-2541

Zusammenfassung

ZusammenfassungDas Antiphospholipidsyndrom umfasst als Kardinalsymptome rezidivierende arteriovenöse thrombembolische Ereignisse, vermehrte Aborte oder Schwangerschaftskomplikationen und das Vorliegen von Antiphospholipid-Antikörpern. In ca. 20 % der Fälle liegt eine Livedo racemosa als kutane Manifestation vor. Die Therapie besteht in der Prophylaxe weiterer Thromboembolien.Wir berichten über einen Patienten mit Multiorganbeteiligung (Livedo racemosa, Milz-, Pankreas-, Darm- und fraglich Niereninfarkte) bei Nachweis von ß2-Glykoprotein-I-IgG-Antikörper.

Schlagworte

Antikörper Aktuelle Dermatologie