CareLit Fachartikel

Assessment of Right Heart Functions in Children with Mild Cystic Fibrosis

Aynur Guliyeva, Erkan Cakir, Hakan Yazan, Lina AlShadfan, Rasul Sharifov, Hafize Otcu Temur, Utku Karaarslan, Can Yilmaz Yozgat, Ufuk Erenberk, Kahraman Yakut, Yilmaz Yozgat · Klinische Pädiatrie · 2021 · Heft 05 · S. 231-236

Dokument
805971
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
Aynur Guliyeva, Erkan Cakir, Hakan Yazan, Lina AlShadfan, Rasul Sharifov, Hafize Otcu Temur, Utku Karaarslan, Can Yilmaz Yozgat, Ufuk Erenberk, Kahraman Yakut, Yilmaz Yozgat
Ausgabe
Heft 05 / 2021
Jahrgang 233
Seiten
231-236
Erschienen: 2021-09-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/a-1341-1698

Zusammenfassung

ZUSAMMENFASSUNG Hintergrund und Ziel Die Mukoviszidose ist eine multisystemische Erkrankung, bei der die Lungenbeteiligung im Vordergrund steht. Die fortschreitende Schädigung des Lungenparenchyms und der pulmonalen Gefäße führt letztlich zur Hypoxämie. Durch den hohen systolischen Pulmonalarteriendruck (PASP) kann eine systolische und diastolische Dysfunktion des rechten Ventrikels bei Mukoviszidosepatienten auftreten. Ziel der Studie war es, die echokardiographischen Veränderungen des PASP sowie der rechtsventrikulären Anatomie und Funktion bei Kinder mit leichter Mukoviszidose zu bestimmen. Patienten und Meth…

Schlagworte

Cystic fibrosis Pulmonary hypertension Pulmonary function test Cor Pulmonale Childhood Age Group Mukoviszidose Pulmonale Hypertonie Lungenfunktionstest Altersgruppe der Kinder Anatomie Beurteilung Pulmonary Artery Acceleration Klinische Pädiatrie