Seltener Fall eines gleichzeitig juvenilen und adulten malignen Granulosazelltumors bei einer 17-jährigen Patientin

Wir berichten über den seltenen Fall eines histologisch gesicherten adulten malignen Granulosazelltumors bei einer 17-jährigen Patientin. Anamnestisch keine Vorerkrankungen, keine Operationen, Zyklusanamnese unauffällig, sekundäre Geschlechtsmerkmale altersentsprechend entwickelt, Virgo intacta. Zur stationären Aufnahme stellte sich die Patientin mit starken linkseitigen Unterbauch- und Flankenschmerzen vor. In der abdominalen Ultrasonographie bei gefüllter Harnblase stellte sich eine ca. 7–8cm große polyzystische Struktur paravesical dar; der Endometriumreflex war sonographisch unauffällig. Keine auffälligen Do…