M. Gilbert und Atazanavir: Vom Phänotyp zum UDP-glucuronosyltransferase Haplotyp
TO Lankisch, U Moebius, M Wehmeier, G Behrens, MP Manns, RE Schmidt, CP Strassburg · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2006 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: UDP-Glukuronosyltransferasen (UGT) sind am Endobiotika- und Xenobiotikametabolismus beteiligt. Single nucleotide Polymorphismen (SNP) des UGT1A Genlokus prädisponieren zu Karzinogenese und Medikamentennebenwirkungen. Der UGT1A1*28 SNP führt zur milden unkonjugierten Hyperbilirubinämie (M Gilbert). Andere SNPs wie UGT1A3–66 T/C, UGT1A7–57 T/G sowie UGT1A7 129/131 vermindern die Glukuronidierung von Steroiden, Karzinogenen und Medikamenten. Der Proteaseinhibitor Atazanavir (ATV) führt bei einzelnen Patienten zu einem ausgeprägten Ikterus. Zur Charakterisierung pharmakogenetischer Risikofaktoren wurde b…
