Prophylaktische Operationen bei familiärem Risiko für Mamma- und Ovarialkarzinom

Seit Bestehen des Deutschen Konsortiums für Familiären Brust- und Eierstockkrebs wurden im Zentrum Dresden insgesamt 400 Familien interdisziplinär beraten und betreut. In den 120 Familien, die sich zur Durchführung einer molekulargenetischen Diagnostik in den beiden Brustkrebsgenen BRCA1 und BRCA2 entschlossen hatten, wurden insgesamt 37 Familienmitglieder als Träger einer pathogenen Mutation im BRCA1- oder BRCA2-Gen identifiziert. Trägerinnen einer pathogenen Mutation in den Genen BRCA1 und BRCA2 erkranken mit einer Wahrscheinlichkeit von 80–90% an einem Mammakarzinom. Das Risiko für ein Zweitkarzinom der Mamma…