Exorbitante Wadenhypertrophie bei bioptisch gesicherter Miyoshi-Myopathie
I. Kaupp, K. Müller, I. Mader, F.X. Glocker · Aktuelle Neurologie · 2006 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Miyoshi-Myopathie ist in Europa eine seltene Erkrankung und befällt bevorzugt die Wadenmuskulatur. Wir berichten über einen 49-jährigen Patienten, der uns zur weiteren Diagnostik bei persistierender CK-Erhöhung um 1000 U/l vorgestellt worden war. Vorausgegangen war eine Rhabdomyolyse im Rahmen eines Suizidversuches, bei der die Ursache weder durch allzu lange Immobilisation noch die Noxe selbst zu erklären war. Der Patient verneinte zum Vorstellungszeitpunkt jegliche für Muskelerkrankungen typische Symptomatik. Aufgefallen war ihm lediglich, dass es ihm auf Grund eines zunehmenden Wadenumfanges nicht mehr mö…