Makuladegeneration und Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ II: Zwei Komplementsystemabhängige Erkrankungen

Hintergrund: Der Komplementfaktor H Y402H-Polymorphismus hat sich als genetischer Risikofaktor für die Entwicklung einer AMD herausgestellt. Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Typ II resultiert ebenfalls aus einer fehlenden Hemmung des Komplementsystems. Methoden: Ein Pat. mit MPGN Typ II wurde mittels ERG, multifokalem ERG, OCT und Fluoreszenzangiographie untersucht. Der anamnestisch netzhautkranke Vater wurde ebenfalls elektrophysiologisch untersucht. Ergebnisse: Der MPGN-Typ II Patient wies eine beidseitige Drusenmakulopathie sowie eine CNV rechts auf. Letzere wurde zunächst mit PDT, später m…