CareLit Fachartikel

Systemische Amyloidosen – Diagnostik und Therapie

Arnt V. Kristen, Fabian aus dem Siepen · Kardiologie up2date · 2021 · Heft 03 · S. 235-247

Dokument
807606
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Kardiologie up2date
Autor:innen
Arnt V. Kristen, Fabian aus dem Siepen
Ausgabe
Heft 03 / 2021
Jahrgang 17
Seiten
235-247
Erschienen: 2021-09-01 00:00:00
ISSN
1611-6534
DOI
10.1055/a-1355-0598

Zusammenfassung

„Amyloidosen“ bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen mit verschiedenen Gesichtern. Einige Unterformen sind offenbar deutlich häufiger als angenommen. Mit wenigen einfachen Schritten lässt sich eine Amyloidose sicher und präzise diagnostizieren und die korrekte kausale Behandlung veranlassen. Dieser Beitrag gibt einen Überblick über typische klinische Zeichen, aktuelle diagnostische Algorithmen sowie die Neuerungen der Behandlung.

Schlagworte

Amyloidose (Immun-)Histologie monoklonale Gammopathie Transthyretin Knochenszintigrafie Kardiologie up2date