Dreifach modifizierte, tumorspezifisch replizierende Adenoviren zur gezielten Therapie des Ovarialskarzinoms
GJ Bauerschmitz, S Pesonen, M Breidenbach, A Hemminki, DT Rein · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Gentherapie stellt einen Ansatz zur Behandlung therapieresistenter Karzinome dar. Sie basiert auf molekularen Unterschieden zwischen Normal- und Tumorzellen. Insbesondere konditional replikative Adenoviren (CRAds) haben in präklinischen und klinischen Studien ihre Wirksamkeit demonstriert. Voraussetzung zur Entwicklung wirksamer CRAds ist eine ausreichende Zielzellspezifität bei hoher Effizienz der viralen Infektion und Replikation. Aus diesem Grund haben wir dreifach modifizierte Adenoviren kloniert: Die transkriptionale Steuerung erfolgt über den tumorspezifischen cox2 Promotor. Zusätzliche tumorspezifische St…