Myosin IXb-Gen-Varianten erhöhen das Risiko für die Entwicklung eines M. Crohn: Hinweise für einen primären Epitheldefekt
C Büning, T Durmus, T Molnar, DJ de Jong, J Drenth, V Haas, S Bühner, A Sturm, D Baumgart, F Nagy, J Lonovics, J Büttner, H Lochs, H Schmidt, H Witt · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund und Ziel: Ein genetisch bedingter epithelialer Barrieredefekt wird als ein wichtiger Pathomechanismus in der Entstehung des M. Crohn angesehen. Wir untersuchten ob Varianten im Myosin IXb-Gen (MYO9B) mit dem M. Crohn und zudem mit einer Erhöhung der intestinalen Permeabilität assoziiert sind. Material und Methoden: Insgesamt vier MYO9B-Varianten (rs1545620 (Exon 20), rs1457092 (Intron 20), rs2305764 (Intron 28), rs2279002 (Intron 32)) wurden in den folgenden CED-Populationen untersucht: 1. Deutschland: M. Crohn (MC) n=244, Colitis ulcerosa (CU) n=148, Kontrollen (Ko) n=287; 2. Ungarn: MC=149, CU=111,…