CareLit Fachartikel

KL-6 und PARC/CCL18: neue Biomarker bei Alveolarproteinose

F Bonella, S Ohshimo, A Cui, P Bauer, R Sarria, J Guzman, U Costabel · Pneumologie · 2009 · Heft 02

Dokument
809438
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
F Bonella, S Ohshimo, A Cui, P Bauer, R Sarria, J Guzman, U Costabel
Ausgabe
Heft 02 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-02-09 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0029-1202440

Zusammenfassung

Einleitung: Die Alveolarproteinose (AP) ist eine sehr seltene Erkrankung mit Akkumulation von Surfactant-Phospholipiden und Lipoproteinen in den Alveolen. Die häufigste Form ist die primäre AP, assoziiert mit Autoantikörpern gegen GM-CSF. KL-6 ist ein Mucin welches von alveolären Typ II und Clara-Zellen produziert wird. Das Chemokin PARC/CCL-18 ist chemotaktisch für Lymphozyten, hat strukturelle Ähnlichkeit mit MIP-1, und wird von Alveolarmakrophagen produziert. Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen weisen erhöhte KL-6 und PARC-Spiegel in der bronchoalveolären Lavage (BAL) und im Serum auf. Ziel diese…

Schlagworte

Pneumologie