Beurteilung von Serum Biomarkern des kardiopulmonalen Gewebeumbaus in der Pulmonalen Hypertonie
C Schumann, R Schneiderbauer, H Frank, K Doering, T Wibmer, C Kropf, L Hundack, T Merk, PM Lepper, T Krahn, F Kramer · Pneumologie · 2009 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist durch eine gesteigerte Proliferation und Migration von Glattmuskelzellen mit einer nachfolgenden Druckbelastung des rechten Herzens charakterisiert. Matrixmetalloproteinasen (MMPs) und deren endogene Inhibitoren (TIMPs) regulieren in der PAH den strukturellen Umbau der kardiopulmonalen Gewebe. Methoden: In Serumproben von 41 PAH-Patienten und 15 gesunden Probanden (ctrl) wurden die Konzentrationen von MMP2, TIMP4 und dem extrazellulären Matrixprotein Tenascin-C (TNC) bestimmt. Die Biomarkerspiegel wurden mit klinischen Parametern (6-Minutengehstrecke, Ec…