Bildgebung beim Ewing-Sarkom

Ewing-Sarkome sind die zweithäufigsten primären Knochentumoren im Kindes- und Jugendalter. Ewing Sarkome gehören zur Gruppe der Ewing-Tumoren zu denen man auch die peripheren neuroektodermalen Tumoren (P-PNET) sowie die Askin Tumoren der Thoraxwand zählt. Bei den meisten Tumoren findet man eine tumorspezifische chromosomale Translokation (EWS-FLI1 Fusion). Bis vor 30 Jahren sind noch über 90% der Patienten innerhalb von 2 Jahren an der Erkrankung verstorben. Erst durch die Einführung wirksamer Chemotherapien in Kombination mit Lokaltherapien sind Heilungsraten von heutzutage über 50% möglich geworden. Die jährli…