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Neue EU-Regeln für Medizinprodukte

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2004 · Heft 1 · S. 19 bis 24

Dokument
81079
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 1 / 2004
Jahrgang 4
Seiten
19 bis 24
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Der Beitrag gibt einen Überblick über die sich mit der Richtlinie 2003/ 32/EG der Europäischen Kommission vom 23.04.2003 ergebenden rechtlichen Änderungen für Hersteller von Medizinprodukten. Die Regelung betrifft alle Hersteller von Medizinprodukten die tierisches Gewebe nutzen und eine Lizenz beantragen oder eine gültige Lizenz besitzen.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT EUROPÄISCHE GEMEINSCHAFT RICHTLINIE GESETZGEBUNG GEWEBE MedizinProdukte Recht Frankfurt