CareLit Fachartikel

Neugeborenenscreening auf Sichelzellkrankheit in Deutschland

Stephan Lobitz, Joachim Kunz, Holger Cario, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Andreas E. Kulozik, Lena Oevermann, Regine Grosse · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2021 · Heft 11 · S. 1197-1199

Dokument
810951
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
Stephan Lobitz, Joachim Kunz, Holger Cario, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Andreas E. Kulozik, Lena Oevermann, Regine Grosse
Ausgabe
Heft 11 / 2021
Jahrgang 81
Seiten
1197-1199
Erschienen: 2021-11-01 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/a-1487-4774

Zusammenfassung

Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine angeborene Blutkrankheit, die unerkannt mit einer signifikanten Frühmorbidität und -mortalität verbunden ist. Da die Diagnose schon bei Geburt mit einer hohen Zuverlässigkeit gestellt werden kann, hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Erweiterung des Neugeborenenscreenings (NBS) um die SCD beschlossen. Es ist zu erwarten, dass die SCD eine der häufigsten Diagnosen im dann 18 Zielkrankheiten umfassenden deutschen NBS-Programm sein wird.

Schlagworte

Geburtshilfe und Frauenheilkunde