Strukturelle Veränderungen im Hirn kognitiv gestörter ALS-Patienten

Inzwischen deuten viele Studien darauf hin, dass die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) dem Spektrum der frontotemporalen Demenzen (FTD) zugeordnet werden sollte, denn bei beiden Erkrankungen finden sich Ablagerungen von TDP-43 und ungefähr die Hälfte aller ALS-Patienten entwickelt im Verlauf kognitive oder Verhaltensstörungen. Illan-Gala und seine Kollegen beschreiben die makro- und mikrostrukturellen Veränderungen, die mit diesen Störungen einhergehen.