Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Chronisch fortschreitende, letal verlaufende und in der Regel sporadische, neurodegenerative Erkrankung, die durch einen klinisch (fast) ausschließlichen Befall der Motoneurone charakterisiert ist. Die klassische amyotrophe Lateralsklerose (ALS) stellt dabei die häufigste Form einer Motoneurondegeneration dar. Die Ursache der ALS ist weiterhin unbekannt, auch wenn eine Proteinopathie vermutet wird und auch etliche genetische Defekte bekannt sind, die mit der ALS in Verbindung gebracht werden. Eine kausale Therapie ist jedoch weiterhin nicht möglich.