Aktivierung von SIRT1 wirkt mikrovaskulärer Dysfunktion bei Diabetes entgegen

Diabetes geht mit einer signifikant reduzierten Signalweiterleitung via retinalem Sirtuin 1 (SIRT1)/Leber-X-Rezeptor α (LXRα) einher. Die Folgen sind ein fehlregulierter Cholesterin-Stoffwechsel sowie eine verstärkte Produktion proinflammatorischer Zytokine. Hammer et al. haben untersucht, wie eine Stimulation von SIRT1 – z. B. durch intermittierendes Fasten – den systemischen und retinalen Stoffwechsel, Entzündungen sowie die Schädigung von Gefäßen und Knochenmark beeinflusst.