Schleimhautpemphigoid mit okulärer Beteiligung: Rezidiv nach medikamentenfreier Remission

Das Schleimhautpemphigoid (MMP) ist eine seltene, chronisch-fortschreitende Autoimmunerkrankung, die hauptsächlich die Schleimhäute befällt; verschiedene Mukosaoberflächen können betroffen sein. Eine Augenbeteiligung tritt bei etwa 60 – 70% der Patienten auf, mit der Gefahr visusbedrohender Komplikationen. Die okuläre MMP ist somit eine zwingende Indikation für eine immunsuppressive Therapie. Nach Remission kann es bei bis zu einem Drittel der Patienten zu einem Rückfall der Erkrankung kommen.