Angiomatosis retinae
D Schmidt, H T Agostini · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2007 · Heft 12 · S. 905-921
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Darstellung neuer Vorstellungen zum Krankheitsbild der retinalen Angiomatose (RA), insbesondere zur Therapie. METHODE: Mitteilungen über Krankheitsbefunde der Literatur zum v.-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL-Syndom) sowie zur Differenzialdiagnose. ERGEBNISSE: Retinale und ZNS-Hämangioblastome sind die dominierenden Manifestationen der VHL-Erkrankung. Bei Patienten mit einer VHL-Erkrankung besteht die große Gefahr neu entstehender Läsionen der Organe, sodass lebenslang Kontrolluntersuchungen in regelmäßigen Abständen erforderlich sind. Eine genetische Beratung der Indexpatienten und der Fa…