Additive Proliferationshemmung humaner Mammakarzinomzellen durch Trastuzumab und Atrasentan

Zielsetzung: Bei verschiedenen Tumorentitäten konnte durch den selektiven Endothelin-A-Rezeptor(ETAR)-Antagonisten Atrasentan das Tumorwachstum gehemmt werden. ETAR gehört mit seinem Liganden ET-1 sowie den ET-bildenden bzw. -abbauenden Peptidasen Endothelin-Converting Enzyme(ECE)-1 und Neprilysin (NEP) zur sogenannten Endothelin(ET)-Achse. Die Überexpression von ET-1 und ETAR korreliert beim Mammakarzinom mit prognostisch ungünstigen Parametern. Als potenzielle alternative Therapiestrategie, haben wir an humanen Mammakarzinom-Zelllinien den Einfluss eines kombinierten therapeutischen Einsatzes von Trastuzumab (…