Long QT-Syndrom (LQTS) als ungewöhnliche Ursache einer fetalen Kardiomyopathie

Einführung: Das LQTS manifestiert sich in utero gewöhnlich durch eine fetale Bradykardie, einen 2:1 AV-Block oder einen intrauterinen Fruchtod. Wir beschreiben den ungewöhnlichen Fall einer fetalen Kardiomyopathie, die sehr wahrscheinlich auf dem Boden eines LQTS entstanden ist. Fallbericht: Bei unserem Patienten war bereits in der 22. Schwangerschaftswoche eine schwere Kardiomyopathie beschrieben worden. Ein angeborener Herzfehler war nicht nachweisbar, Auffälligkeiten des Herzrhythmus waren nicht erkennbar. Wegen im Verlauf abnehmender myokardialer Kontraktiliät mit progredienter Entwicklung eines Hydrops feta…