CareLit Fachartikel

Pädiatrische epileptische Enzephalopathien mit Manifestation oberhalb des Neugeborenenalters: ein Up-date

Regina Trollmann, Ingo Borggräfe, Wolfgang Müller-Felber, Ulrich Brandl · Klinische Neurophysiologie · 2021 · Heft 03 · S. 167-179

Dokument
812967
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
Regina Trollmann, Ingo Borggräfe, Wolfgang Müller-Felber, Ulrich Brandl
Ausgabe
Heft 03 / 2021
Jahrgang 52
Seiten
167-179
Erschienen: 2021-09-01 00:00:00
ISSN
1434-0275

Zusammenfassung

ZusammenfassungEntwicklungs-und epileptische Enzephalopathien manifestieren sich überwiegend bereits im Säuglings-und frühen Kleinkindesalter. Mit der neuen ILAE-Klassifikation der Epilepsien konnten epileptische Enzephalopathien sowohl hinsichtlich des elektroklinischen Phänotyps als auch des ätiologischen Spektrums und assoziierter Komorbiditäten genauer definiert werden. Einige elektroklinischer Entitäten wie das West-Syndrom oder das Dravet-Syndrom können auf der Basis ihres Genotyps inzwischen als spezifische Enzephalopathien klassifiziert werden. Das EEG stellt eine wichtige Zusatzdiagnostik in der Abkläru…

Schlagworte

West-Syndrom Dravet-Syndrom Landau-Kleffner-Syndrom CSWS Lennox-Gastaut-Syndrom West syndrome Dravet syndrome Landau-Kleffner syndrome Lennox-Gastaut syndrome Diagnostik Anfälle Klinische Neurophysiologie