Marfan Syndrom: Mitochondriale Dysfunktion und Aortenaneurysma

Das Marfan Syndrom (MFS) als autosomal dominante Erkrankung des Bindegewebes führt wie auch andere Erbkrankheiten durch strukturelle Beeinträchtigung der Arterienwand zu thorakalen Aortenaneurysmen (TAA). Effektive pharmakologische Behandlungsmöglichkeiten für die TAAs gibt es bislang nicht. Oller et al. untersuchten die Rolle mitochondrialer Dysfunktion bei der Progression der TAAs sowie mitochondriale Boosting-Strategien als potenzielle Therapie.