Entzündlicher Zellstress in humanen Muskelzellen als pathogenetisches Modell der Einschlusskörperchenmyositis

Die Pathologie der sporadischen Einschlusskörperchenmyositis (sporadic Inclusion Body Myositis – sIBM) zeichnet sich sowohl durch Infiltration zytotoxischer T-Zellen als auch durch beta-Amyloid-assoziierte Degeneration aus. Unklar ist allerdings, ob diese pathomechanistischen Kaskaden unabhängig von einander ablaufen oder ein Zusammenhang zwischen Entzündung und Degeneration im sIBM Muskel besteht. Mittels quantitativer (real-time) PCR und/oder Immunzytochemie sowie FACS-Analyse wurden degenerations-assoziierte Moleküle (Amyloid-precursor-protein (APP), beta-Amyloid, alphaB-Crystallin) und entzündliche Marker (C…