Prognose der Amyotrophen Lateralsklerose unter differenzierter Berücksichtigung des Manifestationsortes
P Kraft, M Beck, K Reiners · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ist eine frühzeitige individuelle Prognoseeinschätzung für eine adäquate palliative Therapie essentiell. Auch die Planung und Interpretation der Ergebnisse klinischer Therapiestudien können hiervon abhängig sein. Ziel der retrospektiven Analyse war es darzustellen, ob für unterschiedliche Manifestationsorte (bulbär, Extremitäten insgesamt, Arm proximal vs. distal, Bein proximal vs. distal) epidemiologische und klinische Parameter mit der Überlebenszeit (d) korrelieren. Methoden: Als klinisches Zeichen der Krankheitserstmanifestation wurden Parese, Atrophie…