CareLit Fachartikel

Prognose der Amyotrophen Lateralsklerose unter differenzierter Berücksichtigung des Manifestationsortes

P Kraft, M Beck, K Reiners · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09

Dokument
814176
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
P Kraft, M Beck, K Reiners
Ausgabe
Heft 09 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-09-11 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Fragestellung: Bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ist eine frühzeitige individuelle Prognoseeinschätzung für eine adäquate palliative Therapie essentiell. Auch die Planung und Interpretation der Ergebnisse klinischer Therapiestudien können hiervon abhängig sein. Ziel der retrospektiven Analyse war es darzustellen, ob für unterschiedliche Manifestationsorte (bulbär, Extremitäten insgesamt, Arm proximal vs. distal, Bein proximal vs. distal) epidemiologische und klinische Parameter mit der Überlebenszeit (d) korrelieren. Methoden: Als klinisches Zeichen der Krankheitserstmanifestation wurden Parese, Atrophie…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie