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Uveales Effusionssyndrom – Diagnose – Therapie – Verlauf

A Hoyer, V Hamann, AG Böhm, LE Pillunat · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2007 · Heft 10

Dokument
814385
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
A Hoyer, V Hamann, AG Böhm, LE Pillunat
Ausgabe
Heft 10 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-10-25 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2007-992940

Zusammenfassung

Hintergrund: Das primäre uveale Effusionssyndrom wird durch Abnormalitäten der Sklera und daraus resultierend erhöhtem Widerstand des transskleralen Abflusses verursacht. Durch die Einschränkung des venösen Abflusses wiederum resultiert die uveale Effussion mit Ausbildung einer Amotio choroideae sowie exsudativen Ablatio retinae und streifenförmigen Proliferationen des retinalen Pigmentepithels. Die Diagnostik führt zur Differenzierung in 3 Typen: Typ I mit durchschnittlicher Bulbuslänge von 16mm, Typ II mit durchschnittlicher Bulbuslänge von 21mm und Typ III mit normaler Bulbuslänge. Befund: Die Erstvorstellung…

Schlagworte

Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde