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Die thrombotisch thrombozytopenische Purpura - Eine seltene und schwierige Differenzialdiagnose zum HELLP-Syndrom in der Spätschwangerschaft

J. Gallwas, H. Ackermann, W. Friedmann · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2008 · Heft 02 · S. 64-66

Dokument
814447
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
J. Gallwas, H. Ackermann, W. Friedmann
Ausgabe
Heft 02 / 2008
Jahrgang 212
Seiten
64-66
Erschienen: 2008-01-01 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2008-1004710

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die thrombotisch thrombozytopenische Purpura (TTP) stellt eine seltene Komplikation vor allem in der zweiten Schwangerschaftshälfte dar. Sie kann in ihrem Anfangsstadium leicht als HELLP-Syndrom fehlinterpretiert werden. Bei einer 40-jährigen Erstgravida in der 38. Schwangerschaftswoche wurde aufgrund erhöhter Blutdruckwerte, diskret erhöhter Transaminasen und einer Thrombozytopenie unter der Arbeitsdiagnose eines HELLP-Syndroms eine Sectio caesarea durchgeführt. Im weiteren Verlauf kam es nicht zu der erwarteten Normalisierung der laborchemischen Veränderungen. Zusätzlich entwickelte die Patient…

Schlagworte

HELLP thrombotisch thrombozytopenische Purpura TTP ADAMTS13 HELLP syndrome thrombotic thrombocytopenic purpura Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie