PGE2-Synthasen als potentielle neue Zielstrukturen zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC)
M Breinig, MA Kern, P Schirmacher · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2008 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Aufgrund steigender Inzidenz und unzureichender, effektiver Therapieoptionen stellt das HCC nach wie vor eine Herausforderung für Medizin und Forschung dar. Frühere Daten unserer und anderer Arbeitsgruppe belegen, dass die Cyclooxygenase (COX)–2-Inhibition sowohl in vitro als auch in vivo antitumorigene Wirkung im HCC entfaltet, wobei insbesondere das Prostaglandin E2 (PGE2) als protumorigener Faktor angesehen werden kann (1,2,3,4). Die Synthese von PGE2 wird sowohl durch COX–2 als auch durch differentiell-regulierte PGE2-Synthasen (mPGES–1 und –2) katalysiert. Da eine langfristige Einnahme von COX–2-Inhibitoren…