Diagnostik, Tipps und Pitfalls von Channelopathien bei Neugeborenen

Die molekulare Kardiologie ist zu einem wichtigen, integrativen Mittel zum Verständnis der Ätiologie, Pathogenese und Entwicklung von hereditären Rhythmusstörungen, den so genannten Channelopathien, geworden. Aufgrund der aktuellen Forschung in diesem Gebiet können zunehmend Einblicke in die Mechanismen des plötzlichen Herztodes gewonnen werden, die teilweise bereits zu therapeutischen Ansätzen führen. Zu den häufigsten Channelopathien gehören das Long QT Syndrom und das Brugada Syndrom, welche beide zu malignen ventrikuären Rhythmusstörungen und zum plötzlichen Herztod führen können. Beim Long QT Syndrom unters…