Aplastische Anämie: schnelle Pathophysiologie durch Exon1mut -Detektion

Bei Patienten mit erworbener aplastischer Anämie (AA), die auf eine immunsuppressive Therapie ansprechen, sind häufig Leukozyten mit fehlender Expression von HLA-Allelen nachzuweisen. H. Mizumaki und Kollegen untersuchten in der vorliegenden Studie die bisher unbekannten genauen Mechanismen, die diesem HLA-Verlust zugrunde liegen, und das HLA-Allel-Repertoire, das für den Funktionsverlust verantwortliche Mutationen begünstigt.